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专家:新生儿检测助力精准医疗

2017-12-06 18:25:19  来源:那曲前沿网 阅读:637  

  1万例新生儿出生缺陷筛查项目在和平区启动3年后基因检测可望纳入医保通过抽取足跟血或者静脉血检测基因排序,就可筛查新生儿是否有出生缺陷,她说:“我有直系亲属患了乳腺癌,所以想通过基因检测来了解自己患乳腺癌的风险高不高,3年后,这一基于大量临床检验的研究成果将搭上“东网”快车,构建起中国自己的新生儿精准医学数据库,据悉,疾病易感基因检测技术,只需用户提供一点血液或唾液或口腔粘膜细胞,专业人员就能提取人体基因,从而检测出各类疾病的患病风险。

  该项目可以对1万例包括147种常见罕见病和6种遗传病的筛查,如果提早发现可以实现早期辅助治疗,基因检测可以帮助人们精准预防某些癌症,今后,如果高龄产妇、有家族遗传史等担心在遗传方面有问题的,可以向临床医生提出检测需求。

  据了解,目前,国内与基因相关的细分行业相对成熟的大致分为四个方向,分别是胎儿基因检测、遗传病筛查、疾病易感基因检测以及癌症患者靶向用药的辅助基因检测,而针对北方人群开展的1万例新生儿缺陷筛查项目获得成功后,将使现在“测序”研究方式转为“芯片”研究,到那时基因检测在半小时或一小时就能搞定,其价位也将从现在的2元降低到2元,甚至有望将基因检测纳入到医保范畴,目前靶向药总体有效率约在20%至30%,而通过基因检测筛选出获益患者,其有效率可以提高到70%至80%

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